輝瑞公司3月10日宣布，靶向免疫療法易瑞歐（埃納妥單抗）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)，適用于既往接受過(guò)至少三線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體）的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的治療。易瑞歐獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的優(yōu)先審評(píng)，基于全球關(guān)鍵II期單臂研究MagnetisMM-3以及中國(guó)單獨(dú)的Ib/II期單臂研究MagnetisMM-8的具有臨床意義的總體緩解率及緩解持續(xù)時(shí)間獲得批準(zhǔn)。

　　易瑞歐是一款皮下注射的靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）和CD3的雙特異性抗體，它能與骨髓瘤細(xì)胞上的BCMA和T細(xì)胞上的CD3結(jié)合，從而激活T細(xì)胞殺死骨髓瘤細(xì)胞。

　　輝瑞中國(guó)區(qū)總裁、RDPAC執(zhí)行委員會(huì)主席Jean-Christophe Pointeau表示：“對(duì)于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者來(lái)說(shuō)，時(shí)間就是生命，每次病情復(fù)發(fā)或耐藥的發(fā)生，都將減少他們獲得長(zhǎng)期生存的機(jī)會(huì)。此次易瑞歐的獲批，將為患者提供一種新的治療選擇，助力延長(zhǎng)患者的生存期并改善預(yù)后。我們感謝國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和其他相關(guān)部門對(duì)創(chuàng)新腫瘤藥物的支持，輝瑞將在科學(xué)的驅(qū)動(dòng)下，加快突破性創(chuàng)新的步伐，不斷踐行‘為患者帶來(lái)改變其生活的突破創(chuàng)新’的使命，幫助腫瘤患者延長(zhǎng)生命、改善生活質(zhì)量。”

　　多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種克隆漿細(xì)胞異常增殖的惡性疾病。作為血液腫瘤中第二高發(fā)瘤種，全球每年約有188000人被診斷出患有多發(fā)性骨髓瘤 。數(shù)據(jù)顯示，在我國(guó)2022年約有30300例MM新發(fā)病例和18662例MM死亡病例 。在多發(fā)性骨髓瘤的治療中，復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的治療仍然有巨大的未滿足需求。

　　中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）監(jiān)事會(huì)監(jiān)事長(zhǎng)、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長(zhǎng)馬軍教授表示：“多發(fā)性骨髓瘤是一種高度異質(zhì)性的血液腫瘤，近年來(lái)在以蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑和抗CD38單克隆抗體為主的臨床新藥治療下，患者的生存期得到了顯著的提高，但幾乎所有患者在治療過(guò)程中都會(huì)面臨復(fù)發(fā)或耐藥情況，而且隨著復(fù)發(fā)次數(shù)的增多，患者的治療緩解率和生存預(yù)后也隨之下降。特別是RRMM患者，在疾病進(jìn)展時(shí)治療選擇非常有限，采用現(xiàn)有常規(guī)方案治療總生存期往往不足一年，亟待更多的創(chuàng)新藥物帶來(lái)臨床治療上的突破。”

　　中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）骨髓瘤專家委員會(huì)主任委員、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院臨床首席專家邱錄貴教授指出，“多發(fā)性骨髓瘤的診治進(jìn)展在血液腫瘤領(lǐng)域是一個(gè)典范，以BCMA為靶點(diǎn)的免疫療法治療RRMM取得了顯著療效。BCMA主要在漿細(xì)胞和成熟B淋巴細(xì)胞中表達(dá),是多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞上最具選擇性表達(dá)的細(xì)胞表面受體，它的表達(dá)量在多發(fā)性骨髓瘤的疾病進(jìn)程中逐步遞增，且由于其腫瘤內(nèi)脫靶不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)較低，目前已經(jīng)成為多發(fā)性骨髓瘤免疫治療策略較為安全的理想靶點(diǎn)。在BCMA雙特異性抗體中，埃納妥單抗的中位無(wú)進(jìn)展生存期截止目前是最長(zhǎng)的，其MagnetisMM-3的最新研究結(jié)果支持了該藥物在RRMM治療中已經(jīng)顯示出的臨床獲益，給RRMM患者帶來(lái)了新的治療希望。”

　　易瑞歐在治療既往接受過(guò)多線治療的RRMM患者的II期MagnetisMM-3研究中的總生存期（OS）結(jié)果顯示，在關(guān)鍵單臂研究中的中位OS為24.6個(gè)月，持續(xù)展現(xiàn)出深度且持久的療效，中位隨訪33.9個(gè)月時(shí)，中位緩解持續(xù)時(shí)間（mDOR）仍未達(dá)到，而且并未觀察到新的安全性信號(hào) 。目前，易瑞歐已獲得美國(guó)、歐盟、日本等全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的上市許可，并獲美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)等權(quán)威指南一致推薦。（完）